Милан-Кортина-2026 Өвлийн Олимпын наадам нээлтээ хийлээ
Монгол Улсад генийн оношилгоо, эмчилгээг хөгжүүлэх зорилгоор Эрүүл мэндийн яам, АстраЗенека, Хавдар судлалын үндэсний төв, Монос Трейд компани хамтран гурван жилийн хугацаатай төсөл хэрэгжүүлэхээр боллоо.
Уг төслийн хүрээнд Астра Зенека компаниас гурван жилийн хугацаанд 1170 өвчтөнг оношилгооны урвалжаар 100 хувь үнэ төлбөргүй хангаж, Олапариб эмчилгээнд хөнгөлттэй үнээр хамруулах юм. Тодруулбал, жилд 390 хүнд оношилгоо шинжилгээ хийж, 144 хүнийг санхүүгийн хувьд хөнгөлөлттэй нөхцөлөөр эмчилнэ.
Азийн судалгааны дүнгээр, хөх болон өндгөвчний хавдрын үед уг шинжилгээг хийхэд 10-15 хувьд, нойр булчирхайн хавдрын үед 5 хувьд нь уг генийн мутац илрэх тооцоолол байдаг байна.
Энэ оны нэгдүгээр сард өндгөвч, хөх болон нойр булчирхайн хорт хавдруудад BRCA ген илрүүлэх боломжтой NGS технологийн машиныг Хавдар судлалын үндэсний төвд суурилуулсан юм. NGS технологийн тусламжтайгаар хавдрын генийн мутацыг илрүүлж бай эмчилгээг илүү үр дүнтэй хийх нөхцөл бүрддэг ба хавдрын дахилт, үсэрхийллээс сэргийлж болох өндөр ач холбогдолтой.
Харилцан ойлголцлын санамж бичгийн хүрээнд, Хорт хавдартай өвчтөнүүд шинэлэг эмийн эмчилгээнд хамрагдах боломжийг нэмэгдүүлэх урт хугацааны загвартай болох, эмчилгээний стандартыг сайжруулах, молекул- генетикийн маркерийг илрүүлэх орчин үеийн лабораторийн оношилгооны аргуудыг практикт нэвтрүүлэхэд дэмжлэг үзүүлэн, эмч мэргэжилтнүүдийн мэдлэг, ур чадварыг сайжруулахад чиглэсэн арга хэмжээнүүдийг хэрэгжүүлэх юм.
Түүнчлэн төслийн хугацаанд хийгдэх оношилгоо, эмчилгээний баримт мэдээлэл, үр дүнд үндэслэн шинжлэх ухааны судалгаа хийж, үр дүнг олон улсын мэргэжлийн сэтгүүлд хэвлүүлэхэд түншүүд дэмжлэх үзүүлэхээ баталгаажуулав.
0
0
0
0
0
0
0
0
